Полина Бакина

Собрано:
руб
из руб

Рассказывает Оксана Владимировна Бакина, мама Полины

 

Письмо Полины:

 

«Я Бакина Полина, мне 12 лет. Я учусь в 5 классе, учителя приходят домой. Мне очень нравится математика, природоведение и история. В этом году я начала изучать английский язык, мне очень нравится. Я хочу научится английскому языку. Я люблю читать книги, плести из бисера разные фигурки, еще люблю гулять на улице, если остается время. Люблю слушать детское радио и подпевать. У меня есть младший брат, я люблю с ним играть. А еще у меня есть попугай Гриша, он очень интересный, и мне с ним не скучно. У меня есть подружки, которые тоже, как я, не могут ходить, и мы очень часто звоним друг другу. Потому что живем очень далеко. Каждый день я занимаюсь ЛФК, хотя мне иногда не очень хочется. Но мама говорит, что надо. Мама всегда рядом со мной. Она мне помогает и в учебе, и на лечении. Главное, я очень хочу научиться ходить и быть красивой. Хочу самостоятельно пойти в школу и иметь подружек».

 

Это письмо было написано в 2009 году. Сейчас Полине 18 лет, но у нее осталось то же желание – ходить и быть самостоятельной.

 

Моя Полинка – долгожданный ребенок. После родов, когда я отошла от наркоза, в голове крутилось имя Полина, Полина… И уже никто в семье не сомневался в выборе имени. Полинка родилась 7-месячная, 7 суток была на ИВЛ, двухстороннее кровоизлияние в мозг. Но тогда я даже не могла себе представить, что все так серьезно. Конечно, до года было сделано много, мы постоянно лежали в НИИ ОММ, за Полиной наблюдали врачи. Доктора говорили, что она маленькая и слабенькая; вот наберет вес и все нормализуется. Но в год страшный приговор – ДЦП. Для нас это был шок. Сначала мы не знали, что нам делать, как дальше жить. Но когда прошел шок, взяли себя в руки и начали лечить нашу девочку.

 

В 3,5 года Полинка уже осознано сказала: «Мама, хочу ходить». Вот уже 15 лет эти слова – самая главная наша цель. Полина очень терпеливая девочка: у нее за плечами горы таблеток, тысячи уколов, океан пролитых слез, 220 дней в гипсах. Лечение у нас не прекращается ни на минуту. С началом нового года мы уже знаем, что у нас будет в феврале, апреле – и так до декабря. Сначала это были местные санатории и реабилитационные центры. Мы соглашались на все процедуры, которые нам предлагали доктора. Полинке пришлось испытать многое: обкалывание по Скворцову (если кто не знает, это около 100 уколов сразу), диспорт (помогает, но нестойкий результат), бесконечные массажи и растяжки. Но был у нас и неудачный опыт, на который мы согласились, – это гипсование, у ортопеда, который в принципе не знал, что это такое, но ему хотелось сделать то, что умеют доктора из Евпатории. После этого гипсования у Полины были пролежни и мозоли, все время она плакала от боли. На данный момент мы нашли санаторий, который Полине помогает. Это санаторий Министерства Обороны РФ г.Евпатория (до 2014 г. Министерства Обороны Украины), в нем работают настоящие доктора-ортопеды (гипсуют и оперируют). В первый раз загипсовались в 5 лет, и Полина за все время (45 суток) не испытывала боли. И был получен устойчивый результат от лечения. Вот уже 12 лет мы ездим на лечение в санаторий г. Евпатория. И результат – Поля ходит с помощью тростей. 

Если есть на Земле рай для наших детей - то это санаторий ЕКДС в Евпатории! Ведь большинство из них сидят в четырёх стенах у себя дома, общаясь только с родными, обучаются на дому. Редко выходят на улицу, а в общественные места и подавно! А там они такие счастливые! Никто не оборачивается им вслед, не показывает пальцем и не задаёт глупых вопросов «А что это ты такой большой и в коляске катаешься?» Там, в санатории, они все равные: и те, кто сидит в коляске, и те, кто может ходить! Это не резервация, и ни в коем случае не место, где мы хотим «спрятать» наших детей от мира. Просто им там хорошо и комфортно. Вы бы видели, как они танцуют в колясках вместе со здоровыми детьми на дискотеке. У мам слёзы наворачиваются. А они радостные! Кто как может, кто с костылями, кто в коляске руками машет, но восторг полный! Или сидят и общаются, колясочники и ходячие, собравшись в круг, человек по восемь и болтают без умолку. А те, кто не могут говорить, но понимают – с удовольствием слушают! Приезжают домой и переписываются с друзьями из других городов. Гордятся тем, что среди их друзей появились украинцы, белорусы! Уезжать никто не хочет – плачут и не хотят расставаться!

 

Полина очень хотела, чтобы у нее была сестра или брат. В 2003 году она стала старшей сестрой. И как-то сразу повзрослела. Она оказалась очень хорошей помощницей, играла с братиком, кормила и даже гладила пеленки. Сейчас очень часто говорит: «Мама, как жалко, что наш Коля так быстро подрос». Я ей очень благодарна за поддержку и помощь.

 

Несмотря на все трудности Полиночка очень добрая, жизнерадостная. И когда здоровые дети ей задают вопрос «Почему ты так ходишь». Она спокойно без обид отвечает: «У меня болят ножки. Я такая родилась, и в этом нет ничего страшного».

 

Я благодарна Богу, что он мне дал такую доченьку. От нее я многому учусь. Учусь терпеть, когда очень больно. Учусь радоваться самым малюсеньким успехам. Учусь не обижаться, даже если очень обидели. А еще ценить жизнь такой, какая есть. Учились вместе с ней плести из бисера, лепить из пластилина, рисовать витражи, вышивать.

 

В 2014 году Полина закончила 9 класс, успешно сдала экзамены. На последний звонок мы пришли в школу. Какая она была счастливая! Встретилась со своими одноклассниками, с первой учительницей. На празднике она мне сказала, что очень хочет ходить в школу, общаться со сверстниками, учиться, как все дети в классе. Полина перешла в 10 класс, и мы решили, что будем ходить в школу хотя бы 2-3 раза в неделю. Всю первую четверть Полина ходила в школу и сидела за партой с одноклассниками. Я чувствую, что у Полины появилось желание быть самостоятельной. К ней приходят учителя на дом, и еще в качестве дополнительного образования - дистанционное обучение (это федеральный проект). Сложно совмещать учебу и лечение, но мы стараемся не останавливаться.

 

К сожалению, у Полинки сейчас начался сложный возраст: она резко начала расти, и мышцы не успевают за ростом костей. В результате она стала хуже ходить, плохо разгибаются колени. И Полине очень нужно ехать на очередное лечение в Евпаторию. Не хочется, чтобы моя девочка сидела в коляске.

 

Мы в постоянном поиске. И вот мы узнали о новом аппарате, который учит ходить – это «Локомат». Нашли «Локомат» в Казахстане. О центре узнали совершенно случайно. Просто стали искать этот тренажер в России. Когда узнали, сколько стоит одно занятие (а это около 4500 руб.), то расстроились. А потом наткнулись на центр в Астане. Изучили их прайс, и оказалось, что занятие на «Локомате» стоит в два раза дешевле. Стали обращаться в разные благотворительные организации,  везде был отказ. Все-таки мы поехали в ноябре 2013 года. Две мамы и две девочки. Было страшно ехать в незнакомое место, да еще и другое государство. Но наши опасения развеялись, как только нас встретили на вокзале: было сразу понятно, что центр дорожит своими пациентами.

 

Очень хочется поделиться впечатлениями о «Локомате». Эта чудо-машина (иначе и не назовешь) учит правильно ходить. Наши дети ходят только с опорой на трости. И так хочется, чтобы они  бросили их и пошли самостоятельно. Я увидела, как бы могла ходить моя дочь, красиво и ровно. В локомате ходили по 40 минут. Когда выходили, то одежда была мокрая от пота. Очень уставали, но зато после занятия некоторое время шли так, как ходили вместе с «Локоматом». И с каждым занятием это время правильной походки увеличивалось. К 15 занятию было проведено тестирование, вернее, сравнили показатели 1-го занятия и 15-го. У Полины снизился тонус в ногах на 32%, сила мышц увеличилась на 26%, объем движений увеличился. У Дианы Панько показатели были чуть повыше. Если бы была возможность, то занимались бы как можно дольше, чтобы закрепить результат.

 

Еще одна процедура, которая нас очень удивила, – это БОС-опорнодвигательный. На этой процедуре начинают работать те группы мышц, которые раньше не работали.

 

Особо хочу отметить занятия в бассейне. Это не просто обучение плаванию, но и растяжки в воде, упражнения на дыхание, ходьба в воде. И притом все время занятия с ребенком рядом в воде не мама, а опытный инструктор! Это здорово. Моя дочь с радостью спешила в бассейн, хотя раньше воды панически боялась.

 

Центр в Астане заслуживает внимания. Очень хотелось бы еще попасть туда на реабилитацию и на «Локомат».

Средства на лечение Полины Бакиной можно перевести на карту Сбербанка Maestro: 639002169004564247. Карта оформлена на руководителя отдела спортивно-оздоровительной реабилитации Реабилитационного центра для детей-инвалидов на Семи Ключах г. Екатеринбурга Оксану Владимировну Бакину (Oxana Bakina). Обязательно сделайте пометку «ДЛЯ ПОЛИНЫ БАКИНОЙ»!

О центре:

Реабилитационный центр для детей-инвалидов на Семи Ключах

Контакты:

Адрес:г.Екатеринбург, ул.Шувакишская, 3
Телефон:(343) 382-51-40
E-mail: info@detcentr-7k.ru